다양한 분석 지원 | 핵심 기술 보유 | 전문 인재 보유 | 다년간의 경험
임상적으로 질병과 연관된 유전자들로 구성된 Target Sequencing Panel을 제작하여 유전자 발현
정보를 확인합니다. 선별된 유전자만 Sequencing 하기 때문에 3000X 이상의 Deep Sequencing 이
가능하여 더 높은 민감도로 검출할 수 있습니다.
결과 리포트는 맞춤 치료 선별 검사와 더불어 동반 진단을 통해 정밀의료 실혐을 위한 임상 연구에
도움을 줍니다.
CancerSCAN은 조직 생검으로, 암 조직에서 추출된 Tumor DNA를 NGS(Next generation sequencing) 기반 Deep sequenc
ing을 통해 돌연변이를 검출합니다.
| Panel | CancerSCAN IO+ | CancerSCAN Compact |
|---|---|---|
| Cancer Type | Pan-Cancer | |
| Number of genes | 407 | 693 |
| NGS Run Format | NextSeq 550DX, NexSeq 550, NovaSeq 6000 | |
| Limit of Detection (LOD) | 2% | |
| Turn Around Time | ~QC : 2 Weeks ~QC ~ Data 생산: 4 Weeks |
|
| Panel | Number of genes | Cancer Type | Detection Contents | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SNP&Indel | Fusion | CNV | MSI | TMB | |||
| CancerSCAN IO+ | 407 | Pan-cancer | ● | ● | ● | ● | |
| CancerSCAN Compact | 93 | Pan-cancer | ● | ● | ● | ● | |
| PedSCAN | 358 | Pediatric cancer | ● | ● | ● | ● | |
| LymphomaSCAN | 405 | Lymphoma cancer | ● | ● | ● | ● | |
| BTSCAN | 241 | Brain Tumor cancer | ● | ● | ● | ● | |
| CancerSCAN RNA | 272 | Pan-cancer | |||||
실험부터 분석까지 원스톱 솔루션을 제공드립니다.
Sample QC
(Tapestation, etc)
Library
Construction
Sequencing
Data Analysis
1. 환자 및 검체 정보
진단 임상의 정보를 비롯하여 NGS 검사 진행한 환자명/검체ID/일자(수집/결과) 등 확인 가능하고 검체 DNA에 대한 QC 정보 확인이 가능
2. 분석 결과 Summary
검출된 유전 변이 항목에 따라 Tier로 구분하고 TMB/MSI 분석을 통해 Biomarker에 대한 정보를 직관적으로 확인 가능
3. 변이 정보 및 치료제 가이드
SNV/Indel/CNV/Fusion 등 각 항목에 대한 Tier, 빈도 등을 상세하게 annotation 하고 변이에 대해 최적의 표적 치료제 및 면역 항암제 추천
검사에 활용된 패널 정보(패널명, 유전자리스트, 정화도 등), 변이 Tier 기준 및 Comment 확인 가능
Cost Efficiently & Quality Guaranteed
서비스 문의하기
LiquidSCAN은 액체 생검으로, 지니너스만의 변이 검출에 대한 기술 개발 및 분석 성능 향상을 통해 기존 액체생검의 기술적
장벽을 극복한 혁신적인 종양 유전체 검사 솔루션입니다. 종양 세포가 파열되어 혈류로 방출된 dfDNA(Cell-free DNA)가 보유하고
있는 종양 세포 특유의 돌연변이 및 기타 유전정보를 프로파일링 할 수 있는 단순한 비침습적 검사입니다.
| Panel | LiquidSCAN IO+ | LiquidSCAN Compact |
|---|---|---|
| Cancer Type | Pan-Cancer | |
| Number of genes | 243 | 44 |
| NGS Run Format | NextSeq 550DX, NexSeq 550, NovaSeq 6000 | |
| Limit of Detection (LOD) | 0.5% | |
| Turn Around Time | ~QC : 2 Weeks ~QC ~ Data 생산: 4 Weeks |
|
| Panel | Number of genes | Cancer Type | Detection Contents | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SNP&Indel | Fusion | CNV | MSI | TMB | |||
| LiquidSCAN IO+ | 243 | Pan-cancer | ● | ● | ● | ● | ● |
| LiquidSCAN Compact | 44 | Pan-cancer | ● | ● | ● | ||
실험부터 분석까지 원스톱 솔루션을 제공드립니다.
Sample QC
(Tapestation, etc)
Library
Construction
Sequencing
Data Analysis
1. 환자 및 검체 정보
진단 임상의 정보를 비롯하여 NGS 검사 진행한 환자명/검체ID/일자(수집/결과) 등 확인 가능하고 검체 DNA에 대한 QC 정보 확인이 가능
2. 분석 결과 Summary
검출된 유전 변이 항목에 따라 Tier로 구분하고 TMB/MSI 분석을 통해 Biomarker에 대한 정보를 직관적으로 확인 가능
3. 변이 정보 및 치료제 가이드
SNV/Indel/CNV/Fusion 등 각 항목에 대한 Tier, 빈도 등을 상세하게 annotation 하고 변이에 대해 최적의 표적 치료제 및 면역 항암제 추천
검사에 활용된 패널 정보(패널명, 유전자리스트, 정화도 등), 변이 Tier 기준 및 Comment 확인 가능
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